内资知名医药公司
合规副总监(monitoring & investigation)
医药制造业
法律
上海
10年以上
本科
面议
职位描述
一、合规监控(Monitoring)
设计、优化并执行公司年度合规监控计划(包括销售、市场、医学、采购、第三方等关键风险领域)。
基于数据分析、抽样检查、流程审阅等方式识别潜在合规风险点。
建立并维护监控指标体系(KPI/KRI),推动监控数字化工具的应用。
输出监控报告,提出整改建议并跟踪整改落实情况。
与全球/区域团队协作,确保监控活动符合集团标准与监管要求。
二、合规调查(Investigation)
主导或参与内部合规调查,包括但不限于:商业贿赂、利益冲突、舞弊、数据造假、第三方不当行为等。
负责调查计划制定、证据收集、访谈、事实分析、调查报告撰写及结案建议。
管理举报渠道(如热线、邮箱等),确保案件处理及时、透明、合规。
与法务、审计、HR 等部门协作,推动调查结果的后续处理(包括纪律处分、流程整改等)。
在必要时管理外部调查资源(如外部律所、第三方调查机构)。
三、风险管理与流程优化
定期进行风险评估,识别业务流程中的关键合规风险点。
推动流程优化、制度更新与风险缓释措施落地。
为业务部门提供合规咨询,支持新项目、新业务模式的风险评估。
四、培训与文化建设
参与制定并执行合规培训计划,提升员工风险意识与合规能力。
推动公司合规文化建设,支持管理层传递“Tone from the Top”。
职位要求
教育背景
本科及以上学历,法律、审计、财务、医药相关专业优先。
工作经验
8 年以上合规、审计、法务、风险管理或内部控制相关经验。
有医药、医疗器械、快消或其他高度监管行业经验者优先。
有独立主导调查项目经验者优先(如舞弊调查、FCPA 调查等)。
专业能力
熟悉医药行业法规(如反商业贿赂、反不正当竞争、药品推广规范等)。
具备扎实的调查技能,包括访谈技巧、证据分析、报告撰写。
具备较强的数据分析能力,熟悉监控工具或 BI 工具者优先。
优秀的跨部门沟通能力与项目管理能力。
语言能力
良好的中英文书面及口头表达能力,能与全球团队沟通协作。
个人特质
高度诚信与职业操守。
逻辑清晰、判断力强,能在压力下保持客观与专业。
主动性强,能推动跨部门合作与变革。
咨询顾问
Lena Xue
Team Manager
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